Iz Agencije za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) poslali su upozorenje pacijentima koji koriste inzulinske pumpe MiniMed 600 i 700 tvrtke Medtronic MiniMed.
– Korisnici koji su u proteklih šest mjeseci primili novu inzulinsku pumpu ili zamjensku inzulinsku pumpu upućuju se na provedbu potrebnih radnji programiranja bazalnih postavki. Korisnici trebaju provjeriti jesu li postavke s njihovim bazalnim postavkama koje uključuju bazalnu dozu inzulina, kao i ostale potvrđene postavke (čarobnjak za bolus, postavke senzora itd.), sačuvane te, ako nisu, programirati svoje postavke – navodi se u obavijesti.
Ako postavke nisu pravilno unesene ili spremljene, osobito postavke bazalne doze inzulina, postoji mogućnost potencijalno nedovoljne dostave inzulina ubrzo nakon primjene infuzije. Nedovoljna isporuka inzulina može uzrokovati tešku hiperglikemiju, što može dovesti do po život opasne dijabetičke ketoacidoze, upozoravaju iz Agencije.
Zahvaćeni su svi serijski brojevi inzulinske pumpe MiniMed 600 i 700 inzulinskih pumpi.
.